【KTSF 周正鈞報導】
聯邦食品及藥物管理局（FDA）在本週二的《新英格蘭醫學期刊》，宣佈調整COVID新型肺炎疫苗的審查標準。
FDA宣佈，將調整COVID疫苗的審查標準，讓未來的疫苗批准過程更加靈活，這項改變會讓美國的疫苗建議機制更接近加拿大、英國和澳洲等國家。
FDA表示，今年秋季，將提供新一輪的COVID疫苗加強劑，優先對象是長者，與有慢性病或免疫力低等高風險族群。
不過，針對一般健康人群，FDA強調，仍需等待更多安慰劑對照試驗的數據，才能做出更廣泛的疫苗接種建議。
這項改變，反映出疫苗政策正朝向風險導向，及科學證據為本的方向前進。
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